beda thalasemia mayor dan minor

2024-05-01


2. Thalasemia minor. Beda dengan yang mayor, orang dengan thalasemia minor umumnya tampak normal dan tidak bergejala. Kalaupun muncul gejala thalasemia, biasanya cenderung ringan dan sering disalahartikan sebagai anemia defisiensi besi. Tanda dan gejala thalasemia minor meliputi: Lesu; Kurang nafsu makan; Sering terkena infeksi

Thalasemia minor boleh dibilang tak separah thalasemia mayor. Pada thalasemia minor kerusakan hemoglobin terjadi terbatas atau tidak parah, sehingga anemia yang ditimbulkan biasanya ringan. Nah, thalasemia alfa minor lebih umum dialami oleh wanita yang memiliki riwayat anemia ringan.

(Shutterstock/KomootP) Sumber NHS, CDC, Cleveland Clinic. KOMPAS.com - Thalasemia adalah kelainan darah yang diwariskan dari orang tua sehingga tubuh tidak bisa memproduksi hemoglobin yang merupakan protein penting di dalam sel darah merah.

1. Anemia. Hampir seluruh pengidap thalasemia, terutama yang berada di tingkat sedang dan parah, akan menunjukkan ciri-ciri yang menyerupai anemia. Tingkat keparahan anemia pun bermacam-macam, mulai dari ringan, sedang, hingga berat. Biasanya, orang-orang yang menderita thalasemia minor hanya akan mengalami anemia ringan.

Berikut perbedaan antara keduanya: 1. Alfa-thalassemia. Ada empat gen yang terlibat dalam terbentuknya rantai ini. Jika pengidapnya mendapatkan dua dari masing-masing orang tuanya, kemungkinan akan mewarisi: Jika mewarisi satu gen yang bermutasi, pengidapnya hanya menjadi pembawa dan tidak akan memiliki tanda atau gejala.

Rabu, 7 Juni 2023 | 14:10 WIB. Credit: Freepik. Thalasemia adalah penyakit genetik dimana tubuh tidak bisa menghasilkan hemoglobin secara normal. Dalam Thalasemia dikenal thalasemia minor dan mayor. Apa perbedaan keduanya? Simak ulasannya berikut ini. Perbedaan Thalasemia Minor dan Thalasemia Mayor.

Ada dua bentuk thalasemia beta, yakni thalasemia minor dan talasemia mayor. Thalasemia minor adalah jenis thalasemia yang hanya memiliki satu salinan gen beta thalassemia (bersama dengan satu gen rantai beta yang sangat normal). Orang dengan thalasemia minor umumnya mengalami anemia ringan atau sedikit penurunan kadar hemoglobin dalam darah ...

Pengobatan. Komplikasi. Pengertian Thalasemia. Thalasemia adalah kelainan darah karena kurangnya hemoglobin (Hb) yang normal pada sel darah merah. Kelainan ini membuat penderitanya mengalami anemia atau kurang darah. Thalasemia terjadi akibat kelainan genetik yang diturunkan. Artinya, kondisi ini sudah bisa terjadi sejak masa kanak-kanak.

Ada beberapa klasifikasi Thalasemia. Dua di antaranya adalah Thalasemia Mayor dan Thalasemia Minor. Thalasemia Mayor, menurut Dinas Kesehatan Provinsi NTB, sering disebut Cooley Anemia. Kondisi ini bisa terjadi bila kedua orang tua penderita mempunyai pembawa sifat Thalasemia (carrier).

Perlu diketahui bahwa berdasarkan gejalanya, thalassemia dibagi menjadi 3 jenis, yakni thalassemia minor/trait/pembawa sifat, thalassemia intermedia dan thalassemia mayor. Thalassemia mayor umumnya diketahui sejak bayi, dengan gejala antara lain: tampak pucat, lemah, lesu, sering sakit, kadang disertai perut yang membuncit.

Peta Situs